淺談氣相色譜法  在天然氣定量分析中減少誤差的方法
   
無論是毛細(xì)管色譜還是填充柱色譜，只要涉及到定量計算就存在著一定的誤差，怎樣才能把誤差減少到zui低限度以及正確評價定量誤差呢？因此，討論氣相色譜法的定量分析中減少誤差的方法是十分必要的。下面根據(jù)內(nèi)標(biāo)法定量，從取樣的代表性、定量響應(yīng)因子的準(zhǔn)確性、注射器外壁的清潔、進(jìn)樣技術(shù)的影響、硅膠墊的使用周期、進(jìn)樣量的大小、標(biāo)樣的定期校正、如何正確評定誤差這八個方面來談?wù)剬嵺`體會  關(guān)鍵詞  氣相色譜法  內(nèi)標(biāo)法   減少誤差   方法  氣相色譜法有分離效能高、靈敏度高、分析速度快、樣品用量少等優(yōu)點(diǎn),其定量方法有歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法。內(nèi)標(biāo)法是指加入到標(biāo)準(zhǔn)樣品中的一個組分,將在校準(zhǔn)和樣品分析中使用.因為在每個分析中有相同量存在,它將被作為參照物和校正因子.適當(dāng)?shù)剡x擇和精密地測量內(nèi)標(biāo)物能提供zui可靠的色譜定量數(shù)據(jù).  一、 取樣的代表性   現(xiàn)在大多數(shù)天然汽油中許多微量成分將分布于不同層次或界面，因此應(yīng)從天然汽油取樣到色譜室分析的全過程應(yīng)考慮取混勻后的樣，如果不注意取樣的方式方法，將會給定量工作造成誤差。   二、 定量響應(yīng)因子的準(zhǔn)確性  在實際定量工作中，往往引入相對響應(yīng)因子進(jìn)行計算，而定量響應(yīng)因子的準(zhǔn)確與否，直接關(guān)系到分析結(jié)果的可靠程度。若需求得有效的f值，原則上以組份含量相當(dāng)為依據(jù)：一方面，將待測純組份與純標(biāo)準(zhǔn)物配成一定比例的混合試樣；另一方面以標(biāo)準(zhǔn)樣品、混標(biāo)，專著文獻(xiàn)f值等為實際應(yīng)用f值，必要時可做部分組份的回收實驗加以驗證后方可使用。   三、 注射器針外壁的清潔     對毛細(xì)管柱頭進(jìn)樣來說，在進(jìn)樣的過程中沉積在壁上的物質(zhì)在高溫汽化下瞬間發(fā)生轉(zhuǎn)移，從而造成定量分析結(jié)果的某些偏差，所以在分析不同種類型天然氣油時，應(yīng)嚴(yán)格注意注射器針外壁的清潔。將注射器針浸入溶劑方可達(dá)到有效的清潔，也可定期進(jìn)行清洗。  四、 進(jìn)樣技術(shù)的影響   定量分析的精密度與準(zhǔn)確度依賴于進(jìn)樣的重復(fù)性和操作技術(shù)。針對不同規(guī)格毛細(xì)管柱及特殊的進(jìn)樣方式（柱上進(jìn)樣、分流/不分流進(jìn)樣），對插針的快慢、位臵、深度和操作人員的熟練程度以及刻度讀數(shù)的準(zhǔn)確度都有一定的要求，對于大口徑柱進(jìn)樣毛細(xì)管柱，進(jìn)入柱子的樣品量有很好的重現(xiàn)性。對于中口徑、細(xì)口徑分流/不分流進(jìn)樣毛細(xì)管柱，當(dāng)分析的樣品組份濃度范圍較寬、沸點(diǎn)范圍也寬時易產(chǎn)生分流失真，濃度低和沸點(diǎn)高的組份樣品回收率低，精密度也差。總之，任何一種進(jìn)樣方法都不能適應(yīng)所有類型的樣品分析，這需要色譜工作者在實際工作中加以選擇優(yōu)化。  五、 硅膠墊的使用周期   硅膠墊的使用頻率一般以進(jìn)樣次數(shù)作比較，當(dāng)硅膠墊使用15至20次以上時，應(yīng)注意及時更換。如果使用國產(chǎn)儀器配套使用的填充柱，應(yīng)同時擦凈內(nèi)襯管，否則易造成漏氣使基線呈臺階、峰型、出現(xiàn)異常等，影響分析結(jié)果的可靠性。  六、 進(jìn)樣量的大小   天然汽油色譜定量使用的內(nèi)標(biāo)法，雖然進(jìn)樣量的大小對計算結(jié)果無明顯影響，但對現(xiàn)行使用的毛細(xì)管柱色譜卻影響很大。首先，進(jìn)樣量的大小直接影響著分離與定性；第二，進(jìn)樣量的大小直接影響著出峰保留值的變化，造成部分峰保留時間的錯位現(xiàn)象，從而影響定量結(jié)果，尤其對工作量大、樣品較多更不適宜，對于普通填充柱色譜進(jìn)樣量的大、小影響不是太大，但進(jìn)樣量不當(dāng)也會造成合峰出現(xiàn)，對于毛細(xì)管柱來說，這里所談的進(jìn)樣量與分流比類同。